BUSINESS WIRE

أعلنت شركة Neuraptive Therapeutics عن تقديم نتائج المرحلة الثانية الأولية لـ NTX-001 في الاجتماع السنوي للجمعية الأمريكية لجراحة اليد (ASSH) لعام 2024

- تسلط البيانات المؤقتة لمدة 24 أسبوعًا من دراسة NEUROFUSE الضوء على سلامة وفعالية NTX-001 لإصابات الأعصاب الطرفية.

تشيستربروك، بنسلفانيا--(BUSINESS WIRE)--أعلنت اليوم شركة Neuraptive Therapeutics، وهي شركة رائدة في مجال الأدوية الحيوية تركز على العلاجات الجديدة لإصابات الأعصاب الطرفية، أن النتائج الأولية المؤقتة من دراستها الجارية للمرحلة الثانية من علاج NEUROFUSE سيتم تقديمها في الاجتماع السنوي للجمعية الأمريكية لجراحة اليد لعام 2024، والذي سيعقد في الفترة من 19 إلى 21 سبتمبر في مينيابوليس بولاية مينيسوتا. العرض التقديمي بعنوان سلامة وفعالية NTX-001 في علاج إصابات الأعصاب الطرفية الحادة ذات المقطع الواحد: حصلت الدراسة، التي تعد تجربة عشوائية مضبوطة في المرحلة الثانية، على جائزة أفضل 10 أوراق بحثية، وسيتم تقديمها من قبل الدكتور David Brogan من جامعة واشنطن خلال جلسة الأوراق العلمية يوم الخميس 19 سبتمبر.

سيسلط العرض التقديمي الضوء على النتائج المؤقتة من التحليل الذي استمر لمدة 24 أسبوعًا لدراسة NEUROFUSE، والتي تقيم سلامة وفعالية NTX-001 في المرضى الذين يعانون من إصابات حادة في الأعصاب الطرفية في الطرف العلوي ذات المقطع الواحد. NTX-001 عبارة عن مزيج من الدواء والجهاز مصمم لتحسين سرعة ومتانة التعافي الوظيفي عند استخدامه جنبًا إلى جنب مع الإصلاح الجراحي القياسي. تمثل هذه النتائج علامة فارقة مهمة في الاستمرار في تطوير NTX-001 كخيار علاجي جديد لإصابات الأعصاب الطرفية.

تشمل النتائج المؤقتة الرئيسية بعد 24 أسبوعًا ما يلي:

• أظهر NTX-001 تحسنًا كبيرًا في إجمالي درجات MHQ بعد 8 و24 أسبوعًا من العملية مقارنةً بالرعاية القياسية وحدها

• لم تكن هناك نتائج تتعلق بالسلامة مرتبطة باستخدام NTX-001

• في جميع الأوقات، أظهر المرضى الذين عولجوا باستخدام NTX-001 انخفاضًا كبيرًا في الألم بعد الجراحة مقارنةً بـ SOC وحده.

وتؤكد هذه النتائج على إمكانات NTX-001 في تعزيز التعافي الوظيفي لدى مرضى إصابات الأعصاب الطرفية ودعم المزيد من التطوير.

وفقًا للدكتور Brogan، المؤلف الرئيسي للدراسة والمحقق الرئيسي في جامعة واشنطن في سانت لويس، فإن "قطع الأعصاب الطرفية الرضحية هي مشكلة لم يتم حلها في جراحة اليد والأطراف العلوية، والاستخدام المحتمل لاندماج PEG لمواجهة هذا التحدي اكتسب اهتمامًا كبيرًا بين الأطباء السريريين الذين يتعاملون مع هذه الإصابات المدمرة. "إن هذه البيانات التي توضح التحسن في الألم والنتائج التي أبلغ عنها المرضى تشكل خطوة أولى مثيرة في معالجة احتياجات هؤلاء المرضى".

وقال Evan Tzanis، الرئيس التنفيذي للعمليات ورئيس قسم البحث والتطوير في شركة .Neuraptive Therapeutics, Inc: "يسعدنا أن نشارك هذه النتائج المؤقتة الواعدة من تجربتنا للمرحلة الثانية لـ NTX-001 في مثل هذا المؤتمر العلمي المهم، ونتطلع إلى مشاركة نتائج الدراسة الكاملة في المؤتمرات العلمية المستقبلية". وأضاف Tzanis: "نحن ممتنون للغاية لجميع المشاركين في هذه الدراسة، بما في ذلك المحققون، وموظفو الدعم في المواقع السريرية، وفريقنا، والأهم من ذلك، المرضى الذين شاركوا في الدراسة".

حول ASSH

الجمعية الأمريكية لجراحة اليد هي أقدم جمعية طبية مكرسة لليد والطرف العلوي. مهمتها هي تطوير علم وممارسة جراحة اليد والأطراف العلوية من خلال التعليم والبحث والدعوة نيابة عن المرضى والممارسين. لمزيد من المعلومات، ترجى زيارة www.assh.org.

حول شركة .Neuraptive Therapeutics, Inc

تكرس شركة .Neuraptive Therapeutics, Inc جهودها لابتكار وتطوير المنتجات الطبية والعلاجات لإصلاح وتجديد الأعصاب الطرفية. تركز الشركة على تلبية الاحتياجات الطبية غير الملباة للمرضى والأطباء الذين يتعاملون مع التحديات المعقدة لإصابات الأعصاب.

إشعار بشأن البيانات التطلعية

يحتوي هذا البيان الصحفي على بيانات تطلعية تخضع لمختلف المخاطر والشكوك. يمكن أن تختلف النتائج الفعلية اختلافًا جوهريًا عن تلك المتوقعة في البيانات التطلعية بسبب عوامل مختلفة. تتنصل شركة .Neuraptive Therapeutics, Inc من أي التزام بتحديث المعلومات الواردة في هذه البيانات التطلعية.

إن نص اللغة الأصلية لهذا البيان هو النسخة الرسمية المعتمدة. أما الترجمة فقد قدمت للمساعدة فقط، ويجب الرجوع لنص اللغة الأصلية الذي يمثل النسخة الوحيدة ذات التأثير القانوني.

صور / وسائط متعددة متوفرة على : https://www.businesswire.com/news/home/54124592/en

جهات الاتصال

لمزيد من المعلومات حول دراسة NEUROFUSE أو للاستفسار عن .Neuraptive Therapeutics, Inc، يرجى التواصل عبر:IR@neuraptive.com

‎14847873203

المصدر: .Neuraptive Therapeutics, Inc

.Business Wire, Inc ©

تنبيه
هذا البيان الصحافي ليس وثيقة من إعداد وكالة فرانس برس. لن تتحمل وكالة فرانس برس أية مسؤولية تتعلق بمضمونه. ألرجاء التواصل مع الأشخاص/المؤسسات المذكورين في متن البيان الصحافي في حال كانت لديكم أية أسئلة عنه.